中国医科大学的Zhao H等近日完成的一项研究表明，IQGAP1和Dvl在胞质和胞核中的共表达与NSCLC的淋巴结转移和不良预后相关，其中胞核中的共表达可能在经典Wnt通路的激活中起着至关重要的作用。

　　研究者利用免疫组化法评估了111例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中IQGAP1和Dvl的表达情况，同时分析了两种蛋白的定位表达情况与临床病理因素之间的关系。

　　结果发现，原发瘤中IQGAP1的胞质表达阳性率为48.6%，核表达阳性率为9.0%，膜表达阳性率为31.5%；而Dvl的胞质表达阳性率为65.8%，核表达阳性率为9.9%，膜表达阳性率为10.8%。IQGAP1和Dvl在胞质共表达率为77.8%，在核中共表达率为80.0%，在膜上共表达率为8.6%。IQGAP1和Dvl在胞质和核中的共表达呈显著相关性(P<0.05)，而在膜上表达则无明显相关性（P>0.05）。

　　IQGAP1和Dvl核中共表达组的细胞周期蛋白1和c-myc的阳性表达率，显著高于IQGAP1和Dvl膜上共表达组。淋巴结转移者中IQGAP1和Dvl在胞质和胞核的共表达率（63.3%）相较于疾病初期的共表达率（38.3%）显著增高，与不良预后相关。在胞质和胞核中共表达组的术后5年存活率较非共表达组显著降低(44.705±3.355个月vs. 58.403±2.543个月，p<0.05)。

　　原文链接：Zhao H，?Xie C，?Lin X，et al. Coexpression of IQ-Domain GTPase-Activating Protein 1 (IQGAP1) and Dishevelled (Dvl) Is Correlated with Poor Prognosis in Non-Small Cell?Lung Cancer. PLoS One.?2014 Dec 1.