编者按：2015年12月6日，在第57届美国血液协会（ASH）年会上关于白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等方面的新型高效靶向治疗方案层出不穷，充分展示出当前血液肿瘤治疗上的广泛选择。当前，血液肿瘤的治疗正飞速进展，对疾病遗传学特征了解的日益深入促使着靶向治疗的不断进步，并为现已被批准的旧药新用提供理论依据。

　　在本届ASH大会上展示的研究不但向人们展示了血液肿瘤治疗中的光明前景，也预示了未来肿瘤研究将以遗传学为主导、不断趋向于个体化治疗。

　　● 一项极具前景的针对特定基因突变的急性髓系白血病（AML）靶向治疗研究报告向我们展示，自1990年以来第一次利用遗传学指导的基因靶向治疗的研究结果。

　　● 另外一项研究则将治疗方向定位于免疫系统，将其作为治疗的突破口。利用利妥昔单抗治疗前体B急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）获得了更好的疗效。

　　另外两项研究向我们展示了ixazomib和daratumumab两种新型靶向药物对于复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）治疗的有效性。据悉，该两种药物已于2015年11月被美国FDA获批于美国食品药品管理局。

　　● 一项研究报告证实了对于复发难治的MM患者在标准治疗方案的基础上加用ixazomib可以显著的提高治疗反应率。

　　● 另一项研究报告中提到的daratumumab作为一项全新的靶向治疗药物给当前MM患者提供了更多的治疗选择。

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是外周血、骨髓、淋巴结以及其他器官淋巴细胞异常增高而导致靶器官肿大的一类恶性血液病。大约70%的CLL患者发病年龄都在65岁以上。此次大会中三个研究报告展示了对于CLL患者采用靶向治疗获得令人惊喜的疗效。

　　● 针对B细胞恶性肿瘤的靶向治疗口服药物依鲁替尼，在中老年新发未治的CLL/小细胞淋巴瘤患者中拥有治疗前景。

　　● 一项最近结束的研究（因为疗效显著而提前揭盲）证实对于复发难治性CLL患者标准治疗联合口服idelalisib可以显著提高患者的无疾病进展生存。

　　● 另外一项近期结束的实验性研究提示，对于高危CLL患者口服给予venetoclax可以实现此类患者治疗缓解率的提高。

　　美国加利福尼亚大学洛杉矶分校医学院Gary Schiller教授评论说，“今天所报道的研究向人们展示了血液肿瘤治疗领域所获得的前所未有的革命性进展，一个具有广泛应用前景的新型治疗策略时代即将到来。我们看到实验室研究中的科研成果正在积极地应用到临床实践中。大量的治疗选择以及全新的治疗策略将给患者以振奋的力量。”