AACR2015上公布的ComPAKT Ⅰ期临床试验显示，两种分子靶向药物——奥拉帕尼和试验药AZD5363联合使用是安全的，且可在多种类型癌症患者中取得应答，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等，而且不受BRCA1/2突变状态的影响。

　　研究者、英国国家健康研究所生物医学研究中心及英国皇家马斯登NHS信托基金会癌症研究学院Timothy Yap博士介绍道：“在这项由研究者发起的临床试验中，我们首次评估了AKT抑制剂AZD5363和奥拉帕尼联合的安全性。奥拉帕尼是一种PARP（聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，最近被FDA批准治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。”

　　“剂量递增试验结果表明，这两种药物联合是安全的，且对多种类型癌症有效，包括无BRCA1/2突变的癌症。这些早期结果令人兴奋，它们表明奥拉帕尼和AZD5363组合有可能在更广泛的患者中有效。”

　　根据患者的耐受程度，Yap博士对20例患者进行了7.5个月的奥拉帕尼固定剂量、AZD5363分三次剂量递增的治疗，其中9例患者携带BRCA1/2胚系突变。患者的癌症类型包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。截至报告时，有4例确认出现RECIST部分缓解；2例患者获得持续、延长的病情稳定；还有1例BRCA1/2突变的晚期前列腺癌患者也在11个月时获得持续MRI影像学缓解，并且其前列腺特异抗原达到了前列腺癌工作组2缓解标准。

　　基于药物耐受性，研究人员推荐Ⅱ期试验中的联合用药剂量为AZD5363 640 mg、每天两次、每周两天，奥拉帕尼300 mg，每天两次。

　　联合治疗最常见的副作用是恶心、疲劳、腹泻和贫血。对不同年龄患者剂量增加期的评估正在进行中。