IQ区域GTP酶激活的蛋白1（IQGAP1）与散乱蛋白（Dvl）结合后，在爪蟾胚胎中起到Dvl核定位调节器的作用。然而，IQGAP1和Dvl在肿瘤组织中的关系尚不清楚。PLoS One于12月在线公布了相关研究结果。

　　研究者利用免疫组化法评估了111例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中IQGAP1和Dvl的表达情况。两种蛋白的定位表达情况与临床病理因素之间的关系也进行了相应的分析。

　　结果发现，原发瘤中IQGAP1的胞质表达阳性率为48.6%（54/111），核表达阳性率为9.0%（10/111），膜表达阳性率为31.5%（35/111）；而Dvl的胞质表达阳性率为65.8%（73/111），核表达阳性率为9.9%（11/111），膜表达阳性率为10.8%（12/111）。IQGAP1和Dvl在胞质共表达率为77.8%(42/54)，在核中共表达率为80.0%（8/10），在膜上共表达率为8.6%（3/35）。IQGAP1和Dvl在胞质和核中的共表达呈显著相关性(P<0.05)，而在膜上表达则无明显相关性（P>0.05）。

　　IQGAP1和Dvl核中共表达组的细胞周期蛋白1和c-myc的阳性表达率，显著高于IQGAP1和Dvl膜上共表达组。淋巴结转移者中IQGAP1和Dvl在胞质和胞核的共表达率(63.3%， 19/30)相较于疾病初期的共表达率(38.3%，31/81)显著增高，与不良预后相关。在胞质和胞核中共表达组的术后5年存活率较非共表达组显著降低(44.705±3.355 vs. 58.403±2.543个月，p<0.05).

　　研究者认为，IQGAP1和Dvl在胞质和胞核中的共表达与NSCLC的淋巴结转移和不良预后相关，其中胞核中的共表达可能在经典Wnt通路的激活中起着至关重要的作用。

编辑：刘博文