FACILITATE研究是一项覆盖16个欧洲研究中心的大型前瞻性真实数据集研究，由Biocartis和AstraZeneca联合开展，研究目的是更快获得肺癌生物标志物的分子诊断结果。在2019年1月-2020年7月期间，研究者使用Idylla?EGFR突变TEST (CE-IVD)和包括下一代测序(NGS)在内的检测技术作为对照，对1370例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本进行了检测。

 

结果显示，Idylla?技术与对照检测技术的一致性为97.6%。使用Idylla?技术，90%的肺癌样本在7天内完成检测，而使用对照检测技术的检测时间为21天以内。这表明Idylla?缩短了检测周期，可根据临床需要进行快速跟踪检测，可弥补目前实验室流程较缓慢的现状。

 

主要研究者、柏林Charite - universitsmedzin病理研究所分子病理学组组长Michael Hummel博士说:“肺癌通常需要迅速且适当的治疗。快速检测技术有助于为绝大多数EGFR突变NSCLC患者提供靶向治疗机会，使患者免于化疗。在我们这项大型现实世界研究中，很明显，Idylla?系统能够非常快速和准确地支持治疗决策，比现有解决方案的速度快很多。”

 

参考文献

1 Hummel M. et al， “FACILITATE: a real-world multicentre prospective study investigating the utility of a rapid， fully automated RT-PCR assay vs reference methods (RM) for detecting epidermal growth factor receptor mutations (EGFRm) in NSCLC”， ESMO Virtual Congress 2020 (19-21 September 2020)， first published online on 14 September 2020