在ESMO2014肺癌专题上，公布了一项针对亚洲EGFR突变NSCLC患者的大型研究（ASPIRATION研究）。该研究对厄洛替尼作为一线治疗的有效性和安全性进行评估，结果显示厄罗替尼耐药之后继续使用可延长无进展生存期（PFS）。

　　研究纳入了207例≥18岁的EGFR突变阳性 IV期NSCLC患者，予以厄洛替尼150 mg/d。主要终点为：PFS1 （至RECIST标准诊断 PD/死亡的时间）。次要终点为：所有患者以及外显子19缺失/L858突变患者的PFS2 （在RECIST PD后继续使用厄洛替尼，至停药时的PD时间）、客观缓解率（ORR）、 疾病控制率（DCR）、最佳客观缓解率（BOR）、外显子19缺失/L858突变患者的PFS1 、OS和安全性。

　　在数据截点有150例发生RECIST PD事件，46例没有PFS1，11例退出，81例继续厄洛替尼治疗。中位随访期为213天。中位PFS1为10.8个月。中位PFS2为13个月。接受进展后厄洛替尼治疗的患者PFS1 和PFS2的差异为3.7个月。在外显子19缺失/L858突变患者中，中位PFS1为11.0个月；中位PFS2为13.1个月。ORR为65.2%，DCR为82.6%，OS数据不成熟。

　　3~4级治疗相关不良事件（AE）发生率为45.4%，5级AE发生率为3.4%。最常见的AE包括皮肤病和胃肠道疾病；接受进展后厄洛替尼治疗的患者与未接受进展后治疗的患者相比，所有级别的AE发生率更高。有较多未接受进展后治疗的患者在PFS1时发生新发的肺损伤。

　　摘要标题：ASPIRATION: first-line erlotinib (E) until and beyond RECIST progression (PD) in Asian patients (pts) with EGFR mutation-positive (mut+) NSCLC（摘要号：1223O）。