编者按：2022年9月23~25日，备受瞩目的“中华医学会第十七次全国血液学学术会议”在上海市隆重召开，本次会议以“尊重、传承、协作、创新”为主题，特邀国内外著名专家学者，共话血液疾病领域的最新进展。在淋巴瘤领域，上海交通大学附属瑞金医院许彭鹏教授深入讲解了“淋巴瘤精准治疗”的话题，并重点探讨了新型ADC药物维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的疗效进展。为此，《肿瘤瞭望》特邀采访了许彭鹏教授，并将采访内容整理如下，供读者参考。

 

《肿瘤瞭望》：请您介绍一下抗CD79b抗体偶联药物(ADC)维泊妥珠单抗？

 

许彭鹏教授：维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)是一种人源化的IgG1、抗CD79b单克隆抗体，通过蛋白酶可裂解连接子与MMAE(一种强效微管抑制剂)偶联而成，维泊妥珠单抗可与细胞表面的CD79b靶抗原相结合，其复合物被迅速内吞并转移至溶酶体，同时效应分子MMAE发挥了杀伤肿瘤的效应，这类药物称之为抗体偶联药物(ADC)，目前在血液肿瘤领域中具有重要的治疗作用。

 

《肿瘤瞭望》：请您分享一下维泊妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的研究进展？

 

许彭鹏教授：POLARIX是一项全球多中心、随机对照的III期临床研究，我们中心也是该研究的参与单位之一，其不同阶段的研究结果先后在国际大型学术会议上进行了报道，随后正式发表于“新英格兰医学杂志(NEJM)”。该研究的结果表明：①对于初治、非低危的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者而言，较之于经典的R-CHOP方案而言，维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)联合R-CHP方案(pola-R-CHP)能显著改善患者的无进展生存(PFS，主要研究终点)；②安全性方面，pola-R-CHP方案的毒副作用与R-CHOP方案并无显著的差异。通过POLARIX这项研究，奠定了维泊妥珠单抗联合R-CHP在初治DLBCL中的疗效依据，也提供了切实的循证医学数据。

 

 

《肿瘤瞭望》：维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)会为中国DLBCL患者带来怎样的获益？

 

许彭鹏教授：弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL）是一类异质性非常高的疾病，近二十年来，随着利妥昔单抗的问世，R-CHOP方案便成为了DLBCL一线治疗的标准方案，一直沿用至今。但需要指出的是，R-CHOP方案在实际的临床治疗中也仅能治愈大约60%左右的患者，仍有40%的DLBCL患者不可避免的出现疾病进展或复发，因此亟待探索出一种新型的治疗方案来优化R-CHOP方案。

 

在此背景下，pola-R-CHP方案取得的疗效成果为DLBCL患者提供了新的治疗选择，也一举打破了多年来“R-CHOP+X方案”难以超越经典R-CHOP方案疗效的“困境”，我们可看到，基于POLARIX研究的结果，pola-R-CHP方案达到了主要的研究终点，实现了疗效的提升，这对于DLBCL患者意义重大。

 

 

许彭鹏教授

 

上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科

 

副主任医师，医学博士，硕士生导师

 

美国内布拉斯加大学医学院访问学者

 

中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组秘书

 

中国临床肿瘤学会抗白血病及抗淋巴瘤联盟青年委员

 

上海市抗癌协会淋巴瘤专业委员会青年委员会副主委

 

上海市医学会血液学分会青年委员

 

上海市血液内科临床质量控制中心秘书兼评审专家

 

上海市第八批援藏干部人才，曾任西藏自治区日喀则市人民医院血液科主任、中心实验室副主任

 

第一或通讯作者在《Lancet Haematology》《Cancer Cell》等国际知名期刊发表论文30余篇